Timișoara: campanie de informare lansată de Partidul Oamenilor Tineri despre endometrioză – corturi cu medici și materiale pentru femei

Timișoara se numără printre orașele în care va ajunge campania națională de informare despre endometrioză lansată de Partidul Oamenilor Tineri (POT). Acțiunea are ca scop creșterea gradului de conștientizare cu privire la una dintre cele mai frecvente, dar insuficient discutate afecțiuni care afectează sănătatea femeilor.

Campania începe sâmbătă, 14 martie, în zece orașe din România, iar de luni, 16 martie, va fi extinsă și în alte șase localități, printre care și Timișoara. În total, vor fi instalate 16 corturi de informare în orașe din întreaga țară, anunță deputata POT Ancuța Irimia, inițiatoarea demersurilor legislative privind endometrioza.

La punctele de informare, femeile vor putea discuta direct cu specialiști din domeniul medical și vor primi informații despre simptomele endometriozei, metodele de diagnostic și opțiunile de tratament. De asemenea, vor fi distribuite materiale informative pentru public.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, endometrioza afectează aproximativ 10% dintre femeile aflate la vârsta reproductivă la nivel global, adică aproape 190 de milioane de persoane. În Europa, estimările arată că aproximativ 14 milioane de femei trăiesc cu această afecțiune.

În România nu există statistici oficiale clare, însă estimările medicale indică faptul că între 10% și 15% dintre femeile aflate la vârsta fertilă ar putea fi afectate, ceea ce înseamnă sute de mii de paciente.

Campania de informare este completată de inițiative legislative promovate de POT. Una dintre acestea, inițiată de deputata Ancuța Irimia, propune modificarea Codului muncii astfel încât salariatele diagnosticate cu endometrioză să poată beneficia, la cerere și cu recomandarea medicului specialist, de o zi liberă plătită pe lună. Proiectul a fost adoptat de Senat în decembrie 2025 și se află în prezent în dezbatere la Camera Deputaților.

De asemenea, a fost depusă o inițiativă pentru înființarea Registrului Național de Endometrioză, care ar permite colectarea de date reale și dezvoltarea unor politici publice dedicate acestei afecțiuni.

Recomandările noastre

Cele mai citite articole