Spitalul Clinic C.F. Timișoara a început, în premieră, derularea Programului Național pentru depistarea pacienților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), o boală rară care se manifestă prin distrugerea accelerată a globulelor roșii și poate fi asociată cu tromboze și insuficiență medulară.
Afecțiunea este subdiagnosticată în România, iar depistarea tardivă limitează opțiunile de tratament. Potrivit dr. Aura Ioana Hanci, specialist Hematologie, simptomele HPN includ anemie fără cauză aparentă, tromboze neobișnuite, oboseală constantă, tahicardie, dispnee, dureri abdominale și urină închisă la culoare, mai ales dimineața.
Programul național presupune identificarea pacienților pe baza unui profil specific și testarea acestora prin citometrie în flux, într-o rețea de unități specializate pentru confirmarea diagnosticului.
„Suntem printre puținele spitale din țară care derulează acest program. Recunoașterea precoce a bolii și accesul rapid la tratament sunt vitale pentru pacienți”, a declarat dr. Cosmin Gridan, managerul unității.
Consultul în cadrul Cabinetului de Hematologie al Spitalului Clinic C.F. Timișoara este gratuit, pe baza trimiterii de la medicul de familie.
